La sclérose en plaques, le handicap invisible, le travail, les doutes, les adaptations, les petites victoires et les jours plus compliqués. Ici, je raconte la vraie vie, sans filtre.
Des textes personnels pour mettre des mots sur ce qui reste souvent invisible.
Après l’annonce de ma sclérose en plaques, j’ai longtemps voulu prouver que rien n’avait changé. En refusant mes limites, je pensais résister à la maladie. J’ai finalement compris que m’adapter, ralentir, déléguer ou me reposer ne signifiait pas renoncer, mais apprendre à continuer autrement sans cesser d’être moi-même.
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La sclérose en plaques ne touche pas seulement mon corps : elle influence aussi mes émotions et ma manière de réagir. Fatigue, irritabilité, hypersensibilité et difficultés cognitives peuvent parfois me donner l’impression de ne plus me reconnaître. Avec le temps, j’apprends à repérer mes limites, à communiquer avec mes proches et à accepter ces changements sans perdre celui que je suis.
Vivre avec la sclérose en plaques, c’est parfois devoir dire non alors que l’on voudrait sincèrement dire oui. Derrière ces refus se cachent une énergie limitée, la peur de décevoir et une fatigue souvent invisible. Apprendre à respecter ses limites n’est pourtant ni un renoncement ni un manque d’affection : c’est préserver sa santé et rendre possibles les prochains « oui ».